【來函轉知】食藥署：為精進國內西藥製造廠重大變更報備管理，請轉知所屬會員，後續廠內若有新增或變更電腦化系統作業時，應主動通報本署
2023 / 12 / 07
【來函轉知】食藥署：有關修正「醫材許可證核發與登錄及年度申報準則」部分條文及附表，製造許可編號納為許可證登記事項之相關措施，請查照並轉知所屬
2023 / 11 / 30
【來函轉知】衛福部：「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報標準」部分條文及附表、業於112.11.27修正發布，請查照
2023 / 11 / 29
【來函轉知】食藥署：為健全醫材管理系統檢查與管理，醫材商取得醫材製造許可後請妥適規劃後續展延申請期程，詳如說明請轉知所屬會員
2023 / 11 / 27
【Q&A】112.11.03 新版PIC/S GMP Annex1 異動說明 問答集(下)
2023 / 11 / 14
