社團法人中華無菌製劑協會

基於風險之清潔方法開發與確效

清潔方法確效也是各國監管機構的關注重點之一，過去曾有製藥廠因多品項藥品使用共用設備，但清潔方法確效及檢測不完善...

上課日期：114.1.9

講　　師：陳逸修

2024-11-26

低溫原物料的級區跨越

2024-08-21

廠內自製溶液抽樣樣品代表性

2024-01-01

【會務】Interest Group 申請持續開放報名/限本會會員申請

2022-10-27 【協會訊息】會員專區登入帳號預設為EMAIL，交流園移入會員專區非會員無法瀏覽

2024-11-19 【來函轉知】衛福部：「輸入醫療器材邊境抽查檢驗辦法」修正草案，業於113.11.12公告預告，請查收並轉知所屬

2024-10-14 【來函轉知】食藥署：檢送最新修訂之「國內藥商GDP檢查申請表」「販賣業藥商符合GDP自我評核表」「藥商運銷作業項目變更申請表」，請轉知所屬會員

2024-09-13 【來函轉知】食藥署：公告訂定「高靈敏心肌鈣蛋白檢驗試劑技術基準」2項醫材技術基準，惠請轉知所屬會員

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