【來函轉知】衛福部：檢送「衛福部藥物製造許可及優良製造證明文件」藥品劑行分類原則草案如附件，如有建議請於本函發文日期隔日起60日內提供
2017 / 08 / 23
【來函轉知】TFDA：西藥GMP(第一部)部分規定修正草案，業經106.8.3 衛授食字第1061104225號公告預告
2017 / 08 / 11
【來函轉知】電檢中心：通知舉辦「國產醫材製造業者醫材GDP論壇(II)-醫材滅菌製程與確效實務說明」，請轉知轄內各醫材製造業者
2017 / 07 / 31
【來函轉知】TFDA:「醫材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二，業經修正發布
2017 / 07 / 25
【來函轉知】TFDA:重申藥品分裝及包裝作業，應符合GMP，另藥商倉儲管理詳如說明
2017 / 07 / 24
