【來函轉知】衛福部：「第三代台歐醫材技術合作方案」之歐盟醫材公告機構清單，業於110.12.30公告，並自111.1.1施行
2022 / 01 / 04
【來函轉知】工業局：函轉有關從事SARS-CoV-2病毒檢驗或研究之實驗室，應確實遵循實驗室生物安全管理規定案
【來函轉知】食藥署：函知「人類細胞治療製劑查驗登記審查基準」修訂草案，如有修正意見60日內來函陳述
2022 / 01 / 03
【來函轉知】衛福部：「重處理之單次使用醫材辦理查登技術指引」，業於110.11.18公告
2021 / 12 / 23
【來函轉知】衛福部：檢送「人類基因治療製劑查驗登記審查基準(草案)」，，惠請轉知會員，如有修正意見者，文到60日來函陳述
2021 / 12 / 20
